Die Sequenzierung des Burkitt-Lymphom-Genoms ergab einzigartige Mutationen

Auf der ersten umfassenden genetischen Karte, die den Tumor des Burkitt-Lymphoms abbildet, identifizierten Wissenschaftler der Duke Medical University und ihrer Kollegen 70 Mutationen, darunter mehrere, die zuvor nicht mit Krebs in Verbindung gebracht wurden, einschließlich eines neuen, der für die Krankheit einzigartig war.

Schlussfolgerungen zur genetischen Sequenzierung des Burkitt-Lymphoms, einer aggressiven Form von Lymphomen, können verwendet werden, um neue Medikamente zu entwickeln oder bestehende Methoden zur Behandlung von Mutationen zu leiten, wie bekannt ist, sind anfällig. Forscher veröffentlichten ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Nature Genetics.

"Diese Studie beschreibt die häufigsten genetischen Veränderungen in der Krankheit und ermöglicht es uns, die Biologie der Krankheit zu verstehen, so dass wir bessere Behandlungsmethoden schaffen können", sagte Sandeep S. Dave, MD, Dozent an der Duke University und leitender Autor der Studie.

Dave und seine Kollegen sequenzierten das erste vollständige Burkitt-Lymphom-Genom sowie die Gene von 59 weiteren Burkitt-Fällen und 94 diffusen großzelligen B-Zell-B-Zell-Lymphomen, die viele der gleichen Merkmale des Burkitt-Lymphoms aufweisen. Die Ähnlichkeiten zwischen bösartigen Tumoren können oft zu einer Fehldiagnose und gescheiterten Behandlungen führen.

Die Forscher berichteten über einen auffallenden Unterschied von Genmutationen Form von Burkitt-Lymphom verglichen mit diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom.

„Es ist wichtig, dass die Ärzte die richtige Diagnose von Burkitt-Lymphom setzen, die mit der richtigen Behandlung geheilt werden können,“ - sagte Dave. "Aber wenn es falsch diagnostiziert und mit Standard-Chemotherapien für diffuse B-Zell-Lymphom behandelt wird, werden Patienten mit Burkitt-Lymphom immer einen Rückfall haben."

Die Analyse identifizierte 70-Gene, die in der Burkitt-Lymphom häufig mutiert sind, einschließlich einer Reihe von Genen, die bei Krebs zum ersten Mal identifiziert wurden. Eine der neu identifizierten Genmutationen, ID3 trat in 34% der Fälle von Burkitt auf, war aber in keinem der Fälle von diffusen Lymphomen großer B-Zellen zu erkennen. Die Mutation übt eine supprimierende Wirkung auf ein Gen aus, das das Zellwachstum hemmt, wodurch sich Zellen vermehren können.

Dave sagte, dass diese Veränderung an sich keinen Krebs verursachen kann, aber wenn dies zusammen mit MYC-Genmutationen geschieht, die sowohl Burkitt-Lymphom als auch andere maligne Neoplasmen gemeinsam haben, wirkt es als ein Katalysator, der das Wachstum des Tumors füttert. Dieses Ergebnis könnte für die Entwicklung neuer Arzneimittel nützlich sein, die als normales ID3-Gen fungieren und die Proliferation von Krebszellen in Lymphomen sowie viele andere Krebsarten hemmen.

"Wenn wir einen Weg finden, ID3 nachzuahmen, indem wir die Funktion eines Gens wiederherstellen, um das Wachstum eines Tumors zu verlangsamen, kann dies einen neuen Ansatz für die Behandlung geben", sagte Dave. "Wir haben Experimente durchgeführt, die Grund zu der Annahme geben, dass dies der Fall ist, aber es sind noch viele weitere Forschungsarbeiten erforderlich. Diese Arbeit dient als Ausgangspunkt. "