Eine neue Verwendung des Antitumorwirkstoffs

Kontrolle der Food and Drug Administration (FDA) die Verwendung von antineoplastischen Zubereitung Sorafenib zugelassen zur Behandlung von Leber- und Nierenkrebs verwendet, für die Behandlung von metastasierendem Krebs der Schilddrüse, ist an radioaktives Jod nicht anfällig. Nach den Ergebnissen der klinischen Studien Phase in diesem Sommer III auf der Plenartagung der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology, behandelt das Risiko der Krankheitsprogression oder Tod bei Patienten mit Sorafenib verringerte sich um 41% im Vergleich zu Patienten, die Placebo erhalten.

Sorafenib ist bekannt für seine Fähigkeit, die Aktivität von Proteinkinasen zu unterdrücken, die das Wachstum und die Teilung von malignen Zellen fördern. Als Mittel zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms, wurde Sorafenib offiziell in den Jahren 2005-2006 in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union anerkannt werden; als Mittel zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms - 2007 in Russland, Europa und den USA.

Nach neuen Daten wird Sorafenib auch die Überlebensrate von Patienten mit fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs erhöhen. Nach WHO-Statistiken werden jedes Jahr weltweit mehr als 213000 neue Fälle dieser Krebsart diagnostiziert, 30000 sterben daran. In 90% der Fälle von Schilddrüsenkrebs ist wirksam mit einer Operation und radioaktiven Behandlung behandelt, aber die restlichen 10% nicht auf Standardtherapien helfen, aufgrund dessen, was breitet sich der Tumor in der Lunge, Knochen, Lymphknoten und andere Teile des Körpers.

In einer randomisierten, Placebo-kontrollierten Phase-III-Studie von Anti-Krebs-Medikament Nexavar (Nexavar) auf der Basis von Sorafenib Tosylat wurde von 417 Menschen mit Schilddrüsenkrebs diagnostiziert besucht, nicht zugänglich Radiojodtherapie. Die Patienten erhielten Nexavar- Medikament bei 400 mg zweimal täglich oral (207 Patienten) oder Placebo (210 Patienten).

Die Testergebnisse zeigten, dass Sorafenib signifikant die durchschnittliche Überlebenszeit von Patienten ohne Fortschreiten der Krankheit erhöht, was für Placebo im Vergleich zu 58 Monaten 108 Monate war.

Nach Angaben der Forscher bestätigen die Ergebnisse dieser Studie die Durchführbarkeit der Unterstützung und Wirksamkeit von Sorafenib bei der Behandlung von metastasierendem Schilddrüsenkrebs schwierig zu behandeln und die Anfälligkeit für radioaktives Jod.