Forscher haben die Immunität zur Unterscheidung von Krebszellen

Immunzellen erkennen Krebs durch spezifische Membranproteine, die für Krebszellen spezifisch sind. Diese Spezifität ist jedoch nicht absolut. Viele gesunde Zellen synthetisieren die gleichen Proteine, und daher steht die Krebsimmuntherapie oft vor einem ernsthaften Problem: Wie kann man Immunzellen überzeugen, nur den Krebs anzugreifen? Andernfalls, wenn zu viele Immunzellen vorhanden sind, schädigen sie gesunde Organe.

Forscher der medizinischen Fakultät der Universität von Pennsylvania (USA) haben herausgefunden, wie eine hohe Antikrebs-Selektivität von Immunzellen erreicht werden kann. Die Immuntherapie verwendet T-Zellen, die mit einem sogenannten chimären Antigenrezeptor (CAR) versehen sind. Dieses Protein besteht aus zwei Teilen: Der eine erkennt die Krebszelle, der zweite die Immunantwort. Wenn eine gesunde Zelle auf dem Weg einer solchen modifizierten T-Zelle erschien, aber mit einem Krebsprotein, wurde die Immunantwort immer noch ausgelöst und allmählich intensiviert.

Das erste, was Daniel Powell mit Kollegen machte, war, einen Teil des Proteins von dem anderen zu trennen. Das heißt, jetzt erkannte der Rezeptor CAR nur das Krebsprotein, aber die Eskalation der Immunantwort trat nicht auf. Zellen mit einem solchen Rezeptor wären nahezu nutzlos, wenn die Forscher sie nicht mit einem zweiten CAR-Rezeptor ausrüsten, der auf ein anderes Membranprotein der Krebszelle reagiert.

Nun hing die Reaktion der Zelle nicht von einem "Feind" -Protein ab, sondern von zwei - die Verdoppelung des Stimulus verstärkte die Reaktion. Die T-Zelle sah ein Krebsprotein, löste eine Immunantwort aus, sah dann das zweite Krebsprotein, war davon überzeugt, dass die ausgelöste Antwort richtig war, und verstärkte sie. Die Wahrscheinlichkeit, dass zwei Krebsproteine ​​sofort in gesundem Gewebe erscheinen, war sehr gering und die Forscher töteten damit zwei Fliegen mit einer Klappe: Sie erreichten Spezifität und Intensität der Immunantwort.

Die Autoren verglichen die von ihnen entwickelten Antikrebs-T-Zellen und herkömmlichen Anti-Krebs-T-Zellen in Mäusen mit einem humanen Ovarialtumor. In einem Artikel, der in Cancer Immunology Research veröffentlicht wurde, schreiben sie, dass beide eine ebenso intensive Immunantwort auf Krebs lieferten, aber T-Zellen mit einer doppelten Proteinempfindlichkeit (im Gegensatz zu herkömmlichen) überhaupt kein normales Gewebe angreifen. Im Allgemeinen können diese neuen T-Zellen bereits in der Antikrebs-Immuntherapie verwendet werden, und zwar nur für ihre klinischen Versuche.