Die genetischen Quellen der Migräne

Ein internationales Team von Experten aus führenden Forschungszentrum in der Welt, in der die meisten Groß studieren sie alle aufgenommen, um jetzt die genetischen Ursprünge von Migräne, insgesamt 12 Loci identifiziert, von denen fünf wurden bisher nicht mit einer Prädisposition für die Krankheit assoziiert erkannt. Die Arbeit ist in der Zeitschrift Nature Genetics veröffentlicht.

Die Autoren führten eine Meta-Analyse der Ergebnisse von 29 assoziativen Studien mit vollständigem Genom durch, an denen 23285 Menschen mit Migräne beteiligt waren. Die Kontrollgruppe umfasste fast einhunderttausend Menschen.

Als Ergebnis wurden 12 chromosomale Stellen festgestellt, die eng mit einer Prädisposition für Migräne verbunden waren. Fünf von ihnen wurden zum ersten Mal enthüllt. Es ist etwa Loci in der Nähe Gene AJAP1 und TSPAN2 auf der ersten Chromosoms innerhalb FHL5 auf dem sechsten Chromosom, C7orf10 am siebten Chromosom und MMP16 in der Nähe des achten Chromosoms. Drei von ihnen, wie es festgestellt wurde, sind direkt mit der Entwicklung der Krankheit verbunden. Die Analyse der Genexpression in Gehirngeweben zeigte ebenfalls eine funktionelle Verbindung mit der Migräne der Gene APOA1BP, TBC1D7 FUT9 STAT6 und ATP5B.

Die meisten Loci befinden sich neben Genen, die empfindlich auf oxidativen Stress reagieren, ein biochemischer Prozess, der zu einer Störung der normalen Zellfunktion führt. Darüber hinaus weisen die Autoren darauf hin, dass ein eindeutiger Zusammenhang zwischen der Lage der Migräne-assoziierten Loci und den Genen besteht, die bei der Regulation der Signalketten im Gehirn eine Rolle spielen. Die Autoren vermuten, dass viele dieser Gene ein komplexes System interner Verbindungen bilden, deren Versagen zu einer Störung der Regulation in den Hirngeweben auf zellulärer Ebene führt, was zu den Symptomen der Migräne führt.

Migräne betrifft etwa 14 Prozent der erwachsenen Weltbevölkerung, laut einer aktuellen globalen Studie von Erdbewohnern Health Global Burden of Disease Survey 2010 ist auf dem siebten Platz unter schweren Krankheiten. Migräne ist schwer zu diagnostizieren, weil der Patient zwischen den Anfällen praktisch gesund ist und bisher keine Biomarker der Krankheit isoliert wurden.

Wie die Autoren der Studie, ihre Erkenntnisse eröffnen neue Möglichkeiten für die Bestimmung der molekularen Mechanismen der biologischen Ursachen und biochemischer Auslöser, Krankheit zugrunde liegt, und in der Zukunft, um besser die Pathophysiologie der Migräne zu verstehen.

Daran erinnern, dass zum ersten Mal die genetische Grundlage der Migräne im Jahr 2010 untersucht wurde. Dann im Chromosom 8 zwischen Genen und PGCP MTDH /AEG-1-DNA-Sequenz wurde gefunden, rs1835740 um etwa 20 Prozent das Risiko der Entwicklung der Krankheit zu erhöhen. Die Autoren haben Forscher 40 medizinische Zentren in Europa gefunden, daß MTDH unter dem Einfluss von rs1835740 Gen /AEG-1 die Produktion von Transporterprotein EAAT2 (exzitatorischen Aminosäuretransporter Typ 2) reduziert, das den Überschuß des Neurotransmitter Glutamat aus dem synaptischen Spalte entsprechend Neuronen entfernt. Eine verminderte Produktion von EAAT2 führt zur Ansammlung von Glutamat, was Migränesymptome verursacht.