Zugelassenes Medikament Inzhetafer zur Behandlung von Eisenmangelanämie

US-Sparte japanisches Pharmaunternehmen Daiichi Sledge (Daiichi Sankyo) Luitpold Pharmaceuticals (Luitpold Pharmaceuticals) wurde von der Abteilung für Qualitätskontrolle Food and Drug Administration der USA (Food and Drug Administration, FDA) für die Arzneimittel Inzhektafer /karboksimaltoza Eisen (Injectafer /Eisencarboxymaltose Injektion) zur Behandlung genehmigt Eisenmangelanämie.

Inzhektafer parenterale Zubereitung verwendet wird erwachsenen Patienten zu behandeln, die nicht orale Eisen tolerieren können oder reagieren nicht auf eine solche Therapie, sowie für Patienten, die an nicht abhängig von der Dialyse chronischer Niereninsuffizienz leiden.

Präsident und CEO von Luitpold Helenek Mary Jane (Mary Jane Helenek) stellten fest, dass Inzhektafer Medikament das erste zugelassene Medikament zur Behandlung von Erwachsenen von Eisenmangelanämie ohne intravenöse Eisen-Dextran-Leiden ist. Sie fügte hinzu, dass die Ärzte nun in der Lage sind, effektiv Patienten neue Medikamente durch eine Einzeldosis von 750 mg Eisen über intravenöse Bolus-Behandlung, oder verwenden Sie eine 15-minütige Injektion, gefolgt von einer Dosis von Eisen eingeführt wird, eingeführt schließlich 1500mg.

Das Medikament wird hergestellt und auf dem Markt unter dem Handelsnamen Ferinzhekt (Ferinject) Schweizer Firma Vitor Pharma (Vifor Pharma) außerhalb von Nordamerika. Heute ist Inzhetafer in 46 Ländern registriert und wird in 37 Ländern verkauft.